Was die Firma über den Job sagt

Catalent, Inc. ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), dessen Aufgabe es ist, Produkte zu entwickeln, herzustellen und zu liefern, die den Menschen helfen, besser und gesünder zu leben. Catalent hat sich dem Ziel verschrieben, seinen Kunden aus der Pharma-, Biotech- und Gesundheitsbranche einen unvergleichlichen Service zu bieten, der die Produktentwicklung, die Markteinführung und die Lieferung über den gesamten Lebenszyklus hinweg unterstützt. Mit seiner bewährten Erfahrung in den Bereichen Entwicklungswissenschaften, Verabreichungstechnologien und multimodale Herstellung unterstützt Catalent die Beschleunigung von Entwicklungsprogrammen und die Einführung von mehr als hundert neuen Produkten pro Jahr. Mit Tausenden von Wissenschaftlern und Technikern und den neuesten Technologieplattformen an mehr als 40 Standorten weltweit liefert Catalent jährlich Milliarden von Dosen lebensverbessernder und lebensrettender Behandlungen für Patienten.

Deshalb suchen wir Sie im Bereich Quality als:

Quality on the Shopfloor Expert (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Betreuung und Überwachung von GMP kritischen Abläufen in der Herstellung, Verpackung und Produktentwicklung zur Sicherstellung der ordentlichen Durchführung und GMP-konformen Dokumentation in Zusammenarbeit mit den zuständigen Team Leads sowie Leiter der Abteilungen
Coaching von Mitarbeitern im Bereich Herstellung, Verpackung und Produktentwicklung mit Schwerpunkt auf GMP-konformes Verhalten
Durchführung von (initialen) Basis-GMP-Trainings sowie weiterführender GMP-Schulungen
Raumfreigabe nach Umbauten in GMP relevanten Betriebsräumen
Unterstützung der Fachabteilung bei der Bearbeitung von Quality Themen wie z.B Deviations, Capa's, Change Control Anträgen
Aufnahme aller relevanten Informationen für die Entscheidungsfindung der Fortführung von Produktionsprozessen bei Abweichungen in Form eines Rapid Response Teams, zudem Entscheidungsträger zur Fortführung von Produktionsprozessen bei Abweichungen
Analyse von Prozessen und Implementierung von Verbesserungen (Plan-Do-Check-Act-Prinzip)
Überprüfung und Auswertung von Fehlermeldelisten, Abweichungen, Reklamationen zu Fehlermustern, ggf. initiieren von Maßnahmen im Sinne einer kontinuierlichen Verbesserung der an der Produktion von Weichgelatinekapseln beteiligten Prozesse

Ihr Profil:

Erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium in Naturwissenschaften, z.B. Chemie, Biologie, Biotechnologie; Technisches Studium mit Erfahrung im GMP-Bereich, Industriemeister im Bereich Pharmazie/Chemie mit Berufserfahrung o.ä.
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GXP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in der Herstellung und Verpackung von festen Arzneiformen wünschenswert
Analytisches Denkvermögen sowie ein zielgerichteter, ergebnisorientierter und selbstständiger Arbeitsstil
Bereitschaft zur Schichtarbeit im Rahmen flexibler 3-Schichtsysteme
Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeiten sowie hohes Durchsetzungsvermögen
Sicher im Umgang mit MS-Office und pharmazeutischem Dokumentenmanagement
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre zukünftigen Kolleginnen und Kollegen in Eberbach freuen sich auf Ihren Beitrag, Ihre Gedanken und Ideen.

Wir fördern Sie u.a.:

Globale Karriere-Entwicklungsprogramme und lokalen Initiativen

Wir engagieren uns für Sie:

Weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen (z.B. Catalent´s Frauen Netzwerk oder LGBTQ Netzwerk)

Catalent bietet Möglichkeiten, Ihre Karriere voranzutreiben! Werden Sie Teil des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten und helfen Sie uns, Patienten auf der ganzen Welt über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten. Catalent ist ein spannendes und wachsendes internationales Unternehmen, dessen Mitarbeiter direkt mit Pharma-, Biopharma- und Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammenarbeiten, um neue Medikamente von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Marktreife zuentwickeln. Catalent produziert mehr als 70 Milliarden Dosen pro Jahr und jede davon wird von jemandem verwendet, der auf uns zählt. Machen Sie mit uns den Unterschied.

Persönliche Initiative. dynamisches Tempo. Bedeutungsvolle Arbeit.

Besuchen Sie, Catalent Careers um Karrieremöglichkeiten zu entdecken.

Catalent ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und diskriminiert nicht aufgrund von Merkmalen, die durch lokale Gesetze geschützt sind.

Wenn Sie aufgrund einer Behinderung für einen Teil des Bewerbungs- oder Einstellungsverfahrens angemessene Vorkehrungen benötigen, können Sie Ihre Anfrage per E-Mail senden und Ihre Anfrage nach einer Unterkunft bestätigen und die Stellennummer, den Titel und den Standort an DisabilityAccommodations@catalent.com angeben. Diese Option ist Personen vorbehalten, die aufgrund einer Behinderung eine Unterkunft benötigen. Die erhaltenen Informationen werden von einem US-amerikanischen Catalent-Mitarbeiter verarbeitet und dann an einen lokalen Personalvermittler weitergeleitet, der Unterstützung bietet, um eine angemessene Berücksichtigung im Bewerbungs- oder Einstellungsverfahren sicherzustellen.

Hinweis für Vertreter von Agenturen und Personalberatungen Catalent Pharma Solutions (Catalent) akzeptiert keine unaufgefordert eingesandten Lebensläufe von Agenturen und/oder Personalberatungen für diese Stellenausschreibung. Lebensläufe, die einem Catalent-Mitarbeiter von einer Drittagentur und/oder einer Personalberatung ohne gültige schriftliche und unterzeichnete Beauftragung vorgelegt werden, gehen in das alleinige Eigentum von Catalent über. Es wird keine Gebühr gezahlt, wenn ein Kandidat für diese Position aufgrund einer unaufgeforderten Empfehlung einer Agentur oder einer Suchfirma eingestellt wird. Vielen Dank.

Quality on the Shopfloor Expert (m/w/d) geplanter Starttermin 01.07.2025