Projektingenieur Qualifizierung (m/w/d)

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitenden in 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international und über 10 Jahre in Österreich erfolgreich. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

• Sie erstellen und prüfen Qualifizierungsunterlagen wie DQ-, FAT-, IQ- und OQ-Testpläne sowie entsprechende Berichte, um die Qualität und Konformität unserer Anlagen sicherzustellen.
• Sie planen und führen die Anlagenqualifizierungen vor Ort bei unseren Kunden durch, insbesondere SAT-, IQ- und OQ-Tests, und gewährleisten so die ordnungsgemäße Inbetriebnahme und Funktionalität der Systeme.
• Sie übernehmen die Koordination der Qualifizierungstätigkeiten in enger Zusammenarbeit mit dem Kunden sowie den Fachbereichen Verfahrenstechnik, Projektmanagement, Automatisierung und Montage, um eine reibungslose Durchführung zu gewährleisten.
• Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Prüfung der technischen Anlagen- und Komponentendokumentation und stellen sicher, dass alle Unterlagen den Anforderungen entsprechen.
• Sie arbeiten sich in die SOPs und technischen Standards unserer Kunden ein, um deren Anforderungen optimal umzusetzen und die Qualität unserer Lösungen zu sichern.
• Sie unterstützen bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen und tragen so zur Sicherstellung der Qualität und Compliance in den Projekten bei.

• Sie haben eine abgeschlossene technische Ausbildung oder ein Studium (TU, FH) in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung.
• Sie verfügen über einschlägige Berufserfahrung oder Praktika im Prozessanlagenbau für die pharmazeutische Industrie, insbesondere in den Bereichen Inbetriebnahme, Dokumentation und Qualifizierung, oder in einer vergleichbaren Branche wie Biotechnologie oder Lebensmittel.
• Sie bringen gute Kenntnisse der Regularien für den pharmazeutischen Anlagenbau mit, insbesondere (c)GMP, GEP und GAMP - idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit diesen Standards.
• Sie sprechen und schreiben verhandlungssicher in Englisch und können sich in einem internationalen Umfeld sicher verständigen.
• Eine strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus und ermöglichen es Ihnen, anspruchsvolle Aufgaben effizient und genau zu erledigen.
• Sie sind offen für Reisetätigkeiten innerhalb Europas und bringen die nötige zeitliche Flexibilität mit, um die Anforderungen der Projekte zu erfüllen.