Let's make work better.

company cover
Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Erstellung, Koordination und Bearbeitung komplexer GMP-Dokumente und Prozesse
  • Nachverfolgung von Maßnahmen und Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung
  • Vorbereitung, Zusammenstellung und Präsentation von Dokumenten und Themen im Rahmen von Audits und Inspektionen
  • Einhaltung interner, nationaler und internationaler GMP-Vorgaben sowie Sicherheitsrichtlinien
  • Teilnahme an relevanten Schulungen und Weiterbildungen
  • Unterstützung bei der Optimierung von Dokumentenmanagementprozessen


Profil:
  • Studium im Bereich Biologie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung in Qualitätssicherung, sowie in einem GMP-regulierten Umfeld
  • Kenntnisse im Bereich nationaler und internationaler GMP-Regularien, sowie im Bereich Compliance
  • teamfähige, kommunikative, organisatorische und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • gute Englischkenntnisse