Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für Neuanlagen für Verpackungsanlagen
Erstellen und Aktualisieren von Qualifizierungsdokumenten, wie Risikoanalysen zur Produktsicherheit, Qualifizierungspläne und -berichte, Testpläne, auf Deutsch oder Englisch
bereichsübergreifende Zusammenarbeit, um den Inhalt der Dokumente zu analysieren und zu erfassen
Durchführung und Dokumentation der Qualifizierungsmaßnahmen (Installations- und Funktionsprüfungen) vorbereitend zum FAT
Durchführung und Dokumentation der Installations- und Funktionsprüfungen zum FAT gemeinsam mit den Kunden
Profil:
technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung oder Studium im Bereich Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder Mechatronik
idealerweise Erfahrung mit pharmazeutischen Anforderungen
sehr gute MS Office Kenntnisse
sehr gute sprachliche Fähigkeiten, vor allem im schriftlichen Ausdruck
Freude an der Arbeit im direkten Kundenkontakt, eigenständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise, Team- und Kommunikationsfähigkeit
Reisebereitschaft (im Voraus planbar, in sehr geringem Umfang)