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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Erstellung und Fertigstellung von Safety Update Reports, einschließlich umfassender Qualitätssicherungsmaßnahmen zur Gewährleistung von Genauigkeit und Konformität
  • Erstellung, Überprüfung und Archivierung kritischer PV-Dokumente wie PSMF, PV-Erklärungen und zugehörige Mitteilungen
  • Entwicklung und Implementierung von detaillierten Arbeitsabläufen
  • Unterstützung bei der jährlichen Einreichung von Verkaufsunterlagen bei den zuständigen Behörden
  • Zusammenarbeit mit PV-Spezialisten zur Überwachung von Compliance, KPIs und Metriken
  • Erledigung zusätzlicher Aufgaben, die vom PV-Management zugewiesen werden


Profil:
  • Studium im Bereich Chemie, Pharmazie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung in einem GMP- oder Compliance-Umfeld
  • Erfahrung in der Pharmakovigilanz im Bereich Tiergesundheit
  • Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen an Pharmakovigilanz und der Erstellung von PV-Berichten
  • sehr gute Englisch- sowie gute Deutsch- und Französischkenntnisse