Specialist Clinical Trial Documentation (m/w/d)
Biberach an der Riß
Vollzeit
Was ehemalige und aktuelle Mitarbeiter:innen über diesen Arbeitgeber sagen
Geschätztes Gehalt
Das könntest du laut kununu User:innen als Schriftsteller:in in Deutschland verdienen
Ø 48.100 €
Bruttodurchschnittsgehalt Vollzeit
30.000 €82.500 €
Mehr Einblicke
Was die Firma über den Job sagt
Aufgaben:
Profil:
- Zusammenstellung der Freigabedokumentation für klinische Studien
- Repräsentation und Betreuung von CTM RFP-Aktivitäten sowie Zeitplänen in klinischen Studienteams unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
- Bewertung von Risiken und Erarbeitung von Optimierungsvorschlägen zur Prozessverbesserung
- Mitarbeit an Innovations- und Verbesserungsprojekten als fachlicher Ansprechpartner
- Unterstützung bei internen Inspektionen durch Bereitstellung relevanter Dokumente und Präsentation verantworteter Prozesse
Profil:
- Studium im Bereich Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung sowie speziell im GMP-regulierten Umfeld
- sehr gute Kenntnisse mit MS Office sowie SAP
- effiziente, selbstständige, kommunikative und sorgfältige Arbeitsweise
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse