Was die Firma über den Job sagt

Wir sind planting. Premium-Partner der Prozessindustrie. Wir unterstützen unsere Kunden sowohl in Projekten, in der betriebsnahen Planung als auch im technischen Consulting. Unsere Aufgaben sind anspruchsvoll, unser Leistungs- und Branchenspektrum breit: von der Idee bis zur Inbetriebnahme und darüber hinaus.

Wir stellen für dich ebenfalls die Verbindung zu Unternehmen aller Größen in der Region her, wo du deine Talente und Expertise einbringen kannst! Daher suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung für den Einsatz bei unserem Kunden Verstärkung - kompetent und motiviert.

Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

Dein Job bei uns

Qualifizierung von Anlagen im Bereich der pharmazeutischen Produktion
Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP
Validierung von Herstellungsprozessen
Durchführung der Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation
Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungsstrategien für Anlagen und Produktionsprozesse
Durchführung von Risikoanalysen und Qualifizierungstests gemäß den geltenden Vorschriften
Erstellung und Überwachung von Qualifizierungsdokumentationen
Enge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen, um Qualifizierungsanforderungen zu verstehen und umzusetzen

... und dafür erwartet dich bei uns

Ein unbefristeter Arbeitsvertrag mit der Möglichkeit, mobil zu arbeiten
Individuelle Arbeitszeitmodelle, flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto
Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
Familienfreundliche Unterstützung im Alltag wie bspw. Kindergartenzuschuss
Entwicklung der persönlichen und fachlichen Fähigkeiten u. a. durch unsere ABLEacademy und das Training & Mentoring Center

Bei uns bist du richtig, wenn ...

du über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Ingenieurwissenschaften verfügst
du Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen, idealerweise im pharmazeutischen oder biotechnologischen Umfeld, mitbringst
du über ein gutes Verständnis der relevanten regulatorischen Anforderungen (GMP, FDA etc.) verfügst
du idealerweise Erfahrung in der Arzneimittelherstellung und mit GMP sowie Vertrautheit mit Prozessanlagen der Solida-/Liquidaproduktion gesammelt hast
du vertiefte Kenntnisse in Datenintegrität und Projektmanagement/Engineering besitzt
dir Qualität wichtiger ist als Quantität
du gerne Verantwortung übernimmst und zuverlässig bist

Gemeinsam entwickeln wir deine eigene Perspektive und die Zukunft unserer Kunden. Willst du dabei sein? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!