Wissenschaftler (m/w/d) für instrumentelle Analytik / Leitung (m/w/d) der Qualitätskontrolle für GMP-konforme Peptidsynthese

„Forschen für ein Leben ohne Krebs“ – das ist unsere Aufgabe am Deutschen Krebs­forschungs­zentrum. Wir erfor­schen, wie Krebs entsteht, erfas­sen Krebs­risiko­faktoren und suchen nach neuen Strategien, die ver­hin­dern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser dia­gnos­ti­ziert und Krebs­patient:innen erfolg­reicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt - ob in der Forschung, in der Admini­stration oder der Infra­struktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeu­tungsvoll und spannend.

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Wissenschaftler:in (m/w/d) für instrumentelle Analytik / Leitung (m/w/d) der Qualitätskontrolle für GMP-konforme Peptidsynthese.

Kennziffer: 2024-0364

Wir suchen für das Peptidlabor der Arbeitsgruppe GMP & T-Zelltherapie eine:n Wissen­schaftler:in im Bereich der Qualitätskontrolle synthetischer Peptide und aseptischer Produktion unter GMP-Bedingungen. Der:die Kandidat:in soll Methoden zur Charakterisierung syn­thetischer Peptidwirkstoffe für klinische Studien etablieren und beim Aufbau einer neuen Produktionsstätte mitwirken. Nach Inbetriebnahme soll der:die Kandidat:in die Leitung der Qualitätskontrolle für den Bereich Peptide übernehmen.

• Methodenentwicklung, Organisation und Durchführung von Maßnahmen zur Qualitätskontrolle
• Mitarbeit bei der Etablierung GMP-konformer Herstellungsprozesse in Reinräumen
• Prozess­validierungen und Erstellung von SOPs und Verfahrens­anweisungen
• Auswahl und Qualifizierung von Geräten für die QC
• Datenanalyse und Berichterstellung
• Durchführung von Risikoanalysen und Prüfverfahren
• Teilnahme an Audits und Inspektionen
• Mitarbeit bei Anträgen zur Herstellung und Kommunikation mit den zuständigen Behörden

• Erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium (Master of Science oder höherwertig) mit dem Schwerpunkt Analytische Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare Fachrichtung
• Erfahrung mit instrumenteller Analytik, z. B. analytische LC-MS und / oder GC-MS, MS/MS, MALDI-TOF-MS, Elementaranalyse, Ionen­chroma­tographie, UV-Spektroskopie
• Erfahrung in der Validierung von Analysenmethoden
• Kenntnisse im Bereich GMP / Qualitäts­management und / oder Peptid­chemie sind von Vorteil
• Sie arbeiten gewissenhaft und struk­turiert, haben ein hohes Verant­wortungsbewusstsein und eine detaillierte Dokumentation ist für Sie selbstverständlich.
• Sie verfügen über große Eigen­initiative und arbeiten gerne in einem interdisziplinären Team.
• Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse

Wir bitten um ein aussagekräftiges Anschreiben.

• Hervorragende Rahmen­bedin­gungen: mo­dern­ste State-of-Art Infrastruktur und Mög­lichkeit zum inter­natio­nalen Austausch auf Spitzen­niveau
• 30 Tage Urlaub
• Flexible Arbeits­zeiten
• Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Alters­vor­sorge und ver­mögens­wirk­samer Leistungen
• Möglichkeit zur Teilzeit­arbeit
• Familien­freund­liches Arbeits­umfeld
• Nachhaltig zur Arbeit: Ver­güns­tigtes Deutsch­land-Jobticket
• Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Ent­wicklung fördern Ihre Talente
• Unser betriebliches Gesund­heits­manage­ment bietet ein ganz­heitliches Angebot für Ihr Wohl­befinden