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Was die Firma über den Job sagt

„Forschen für ein Leben ohne Krebs“ – das ist unsere Aufgabe am Deutschen Krebs­forschungs­zentrum. Wir erfor­schen, wie Krebs entsteht, erfas­sen Krebs­risiko­faktoren und suchen nach neuen Strategien, die ver­hin­dern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser dia­gnos­ti­ziert und Krebs­patient:innen erfolg­reicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt - ob in der Forschung, in der Admini­stration oder der Infra­struktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeu­tungsvoll und spannend.

Das Nationale Centrum für Tumor­erkrankungen (NCT) ist eine langfristig ange­legte Kooperation zwischen dem Deutschen Krebsforschungs­zentrum (DKFZ), exzellenten Partnern in der Universitäts­medizin und weiteren Forschungs­einrichtungen an sechs Standorten in Deutsch­land. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebs­forschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebs­patient:innen flächen­deckend Zugang zu innovativen Behandlungs­ansätzen erhalten.

Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitäts­klinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.

Für das Clinical Trial Center am NCT Dresden suchen wir zum nächst­möglichen Zeitpunkt eine Assistenz (w/m/d) für Büroorganisation und Unterstützung im Dokumenten­management von klinischen Studien.

Kennziffer: 2024-0346

Das Clinical Trial Center (CTC) ist verantwortlich für die Realisierung klinischer Studien im Bereich der Onkologie / Hämatologie am NCT/UCC Dresden.

Ihre Aufgaben:

  • Organisation des Sekretariats des Clinical Trial Centers (Telefon, Korrespondenz, Post­verwaltung, Organisation der Büroverbrauchs­materialien, Material­verwaltung etc.)
  • Termin-, Reise- und Veranstaltungs­organisation
  • Dokumentenmanagement, auch im Rahmen der Vorbereitung und Durchführung von klinischen Studien; Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Standard-Operation-Procedures; Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege von Investigator Site Files sowie spezi­fischen Check­listen
  • Pflege des Trial Master File und der Studien­management­datenbank
  • Vorbereitung zur Einreichung von Dokumenten zum Erhalt einer behörd­lichen Genehmigung
  • Vor- und Nachbereitung von klinischen Monitorings
  • Mitarbeit bei der Öffentlichkeits­arbeit in Abstimmung mit relevanten Akteuren

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossene kauf­männische Ausbildung bzw. ein­schlägige Qualifikation im Sekretariats- / Assistenz­bereich oder abgeschlossene Ausbildung als Medizinische:r Dokumentations­assistent:in oder vergleich­barer Abschluss
  • Berufserfahrung, entweder im medi­zinischen Bereich, GCP-Kenntnisse oder kauf­männische Erfahrung, wünschens­wert
  • Idealerweise Vorerfahrungen im Bereich von klinischen Studien
  • Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich Hämatologie / Onkologie wünschens­wert
  • Einwandfreie Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift
  • Gute Englischkenntnisse
  • Sehr gute Kenntnisse der Office-Anwendungen (Outlook, Word, Excel, PowerPoint) sowie in elektronischer Dateneingabe / EDV-Kenntnisse (z. B. Patienten­verwaltungs­software)
  • Zuverlässige und selbst­ständige Arbeitsweise sowie Organisations­geschick 
  • Verantwortungsbewusstsein, Teamgeist und Einsatz­bereitschaft

Unser Angebot:

  • Hervorragende Rahmen­bedin­gungen: mo­dern­ste State-of-the-art Infra­struktur und Mög­lichkeit zum inter­natio­nalen Austausch auf Spitzen­niveau
  • 30 Tage Urlaub
  • Flexible Arbeits­zeiten
  • Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Alters­vor­sorge und ver­mögens­wirk­samer Leistungen
  • Möglichkeit zur Teilzeit­arbeit
  • Familien­freund­liches Arbeits­umfeld
  • Nachhaltig zur Arbeit: Ver­güns­tigtes Deutsch­land-Jobticket
  • Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Ent­wicklung fördern Ihre Talente
  • Unser betriebliches Gesund­heits­manage­ment bietet ein ganz­heitliches Angebot für Ihr Wohl­befinden

Sie sind interessiert?

Ihre Ansprechperson:
Beatrice Neumann
Telefon: +49 351 458-13372

Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.

Sie sind interessiert?
Dann werden auch Sie Teil des DKFZ und tragen gemeinsam mit uns zu einem Leben ohne Krebs bei!

Wir sind davon überzeugt: ein inno­vatives Forschungs- und Arbeits­umfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäf­tigten. Daher freuen wir uns über Bewer­bungen von talen­tierten Menschen, unab­hängig von Geschlecht, kulturellem Hinter­grund, Natio­nalität, ethnischer Zuge­hörigkeit, sexueller Identität, körper­lichen Fähigkeiten, Religion und Alter. Menschen mit Schwer­behin­derung werden bei gleicher Eignung bevorzugt.

Hinweis: Wir unte­rliegen den Vorschriften des Infek­tions­schutz­gesetzes (IfSG). Deshalb müssen alle unsere Beschäf­tigten einen Immu­nitäts­nach­weis gegen Masern vorlegen.

Deutsches Krebsforschungszentrum | Im Neuenheimer Feld 280 | 69120 Heidelberg | www.dkfz.de