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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Ausführung und Dokumentation analytischer Prüfungen zur Qualitätssicherung biopharmazeutischer Produkte im GMP-Umfeld
  • Verantwortung für Gerätewartung und -qualifizierung, einschließlich Dokumentation, Planung von Prüfungen und Instandhaltungsmaßnahmen
  • Mitarbeit bei zusätzlichen Labortätigkeiten, wie Methodenentwicklung, Validierungen und Qualifizierungen gemäß vorgegebenen Standards
  • Unterstützung bei der Organisation von Laborprozessen sowie Sicherstellung der Einhaltung von Compliance-Anforderungen
  • Mitwirkung an Projekten und Sonderaufgaben sowie Übernahme von Teilprojektverantwortung


Profil:
  • Biologielaborant, Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung im Umgang mit Enzymen und der Durchführung enzymatischer Assays
  • Kenntnisse im Umgang mit MS Office, sowie im Bereich GMP
  • strukturierte, organisatorische, teamfähige und kommunikative Arbeitsweise
  • gute Englischkenntnisse