Für einen Entwickler und Produzenten von topischen, oralen und parenteralen Arzneimitteln suchen wir einen Regulatory Affairs Manager (gn), der sowohl die CMC Dokumentation und Zulassung von Arzneimitteln verantwortet als auch das Lifecycle-Management nach deren Zulassung betreut.

Kunde:

Traditionsreiches und innovatives Familienunternehmen
Führend in der Entwicklung und Herstellung von topischen, oralen und parenteralen Arzneimitteln mit Schwerpunkt auf Dermatologie, Urologie und Endokrinologie
Gesundes Wachstum

Ihre Vorteile:

Vielseitige und anspruchsvolle Aufgaben
Harmonisches Betriebsklima
Möglichkeit für Gestaltungsspielraum und flache Hierarchien
Attraktive Vergütungsmodelle

Position:

Sie sind zuständig für länderübergreifende Zulassungsverfahren
Sie verantworten eigenständig die CMC Dokumentation und überarbeiten Produktinformationstexte
Sie übernehmen eigenverantwortlich das Lifecycle-Management von Arzneimitteln nach deren Zulassung

Dann bewirb dich gleich für den Job bei Conqure GmbH.

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