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Was die Firma über den Job sagt

Über Uns

Als einer der führenden Spezialisten für Engineering-, Technologie- und Beratungs­dienstleistungen gehört die RLE INTERNATIONAL Gruppe zu den weltweit anerkannten Entwicklungs­partnern der internationalen Automobil­industrie und weiteren branchen­übergreifenden Technologie­unter­nehmen. Auf Basis unserer fundierten Entwicklungs- und Methoden­kompetenz entwickeln wir seit 30 Jahren innovative und effiziente Lösungen für unsere inter­nationalen Auftraggeber und sind kundennah an Standorten in Europa, Nordamerika und Asien vertreten. 

Ihre Aufgaben

  • Sie verantworten die Durchführung und Nachbereitung von Audits der Lieferantenqualitätsstandards sowie Neubewertung der Lieferanten in Zusammenarbeit mit der QA-Abteilung
  • Sie übernehmen die Entwicklung von Strategien und Planung der Auditbewertungen, Identifikation von Schwachstellen, ineffektiven Prozessen, Regelabweichungen und Diskrepanzen sowie Empfehlung geeigneter Korrekturmaßnahmen
  • Sie sind zuständig für die Bewertung der Antworten der Lieferanten auf Korrektur- und Präventionsmaßnahmen im Zusammenhang mit Auditfeststellungen
  • Sie unterstützen bei der Prüfung von Lieferantenanforderungen durch Einholung von Qualitätsanforderungen und Lösung von Compliance-Problemen
  • Sie arbeiten zusammen mit Einkaufs- und Qualitätskontrollteams zur Sicherstellung der Einhaltung von Lieferantenanforderungen
  • Sie fungieren als fachliche Unterstützung bei Kundenaudits, internen Audits und behördlichen Inspektionen
  • Sie führen nach Bedarf Schulungen für Teammitglieder durch

Anforderungen

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurwesen mit mehrjähriger Berufserfahrung in Qualität, Produktion oder Technik
  • Sie haben Erfahrung in der Auditierung von Produktionsstätten und Laboratorien
  • Sie bringen EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (z.B. TrackWise, JDE, Veeva) mit
  • Sie verfügen idealerweise über eine ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zertifizierung
  • Sie haben gute Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften und internationalen Normen für die aseptische Herstellung sowie Projektmanagementfähigkeiten
  • Sie zeichnen sich aus durch Teamfähigkeit, ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und exzellente Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
  • Eine Hohe Reisebereitschaft rundet Ihr Profil ab, da Audits sowohl national als auch international durchgeführt werden

Ihre Benefits

Wir bieten einen direkten Einstieg in eine abwechslungsreiche Position bei interessanten und eindrucksvollen Kunden. Dabei legen wir besonders Wert auf eine enge Betreuung und Begleitung unserer Bewerber.

Ansprechpartner

Christopher Heidemann

Christopher.Heidemann@rle.de
Tel.: +49 - 541 - 970 500 - 809
Fax:
E-Mail: Christopher.Heidemann@rle.de
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