Was die Firma über den Job sagt

Deine Aufgaben

Gemeinsam mit unserem Qualitätsmanagement-Team am Standort Saaldorf-Surheim protokollierst und meldest du Arzneimittelnebenwirkungen und -wechselwirkungen
Zudem bearbeitest und kontrollierst du Zulassungstexte und unterstützt beim Zulassungsverfahren der Arzneimittel
Dabei arbeitest du eng mit unseren Abteilungen bei der Erfüllung regulatorischer Anforderungen und zuständiger Behörden zusammen
Zusammenfassend bearbeitest und bewertest du alle Maßnahmen entlang der gesamten Pharmakovigilanz-Prozesskette und Regulatory Affairs

Dein Profil

Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung, ein Studium oder Berufserfahrung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. als PTA oder Biologe
Idealerweise verfügst du über Apothekenerfahrung oder erste Erfahrungen im Bereich Pharmakovigilanz (Arzneimittelsicherheit) oder Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
Eigenverantwortlich zu arbeiten liegt dir und du strukturierst dich und deine Arbeit selbst
Du freust dich auf ein großartiges Team und Kollegen, die du mit deiner kommunikativen Art und deinem genauen Arbeitsstil bereicherst

Das erwartet dich bei der eurimGROUP:

Freude am Tun, flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage pro Jahr sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld, nach Absprache Homeoffice möglich.
Individueller Onboarding-Plan nur für dich, damit der Anfang leicht fällt.
Ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, familiengeführten Unternehmen.
Wertschätzendes, familiäres Betriebsklima.
Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team.
Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten passend zu deinen Stärken.
Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten.
Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge.