Let's make work better.

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Was die Firma über den Job sagt
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Hier treffen hochmoderne Technik und die strengen Regeln der Pharmaindustrie aufeinander!

In einem kleinen, eingespielten Team bei unserem Kunden im Rhein-Main-Gebiet übernehmen Sie verantwortungsvolle Aufgaben in einem hochregulierten technischen Umfeld.

Das Unternehmen bietet Ihnen die Möglichkeit, an wichtigen Projekten mitzuwirken und Ihre Expertise weiter auszubauen. Nutzen Sie die Chance, Teil eines hochqualifizierten Engineering-Teams zu werden und genießen Sie die zahlreichen Benefits dieser Branchengröße!

Ihre Aufgaben:

  • Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben im GMP-Umfeld
  • Unterstützung bei FAT (Factory Acceptance Test) und SAT (Site Acceptance Test)
  • Mitarbeit an technischen Projekten im regulierten Umfeld
  • Dokumentation und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen

Benefits:

  • Gesundheitsförderung
  • Mobilität (Jobticket, Fahrradleasing, etc.)
  • Firmenvergünstigungen
  • Hybrid-Arbeitsmodell für ausgewogene Work-Life-Balance
  • Moderne Arbeitsumgebungen und Kantine am Standort
  • Attraktive Vergütung
  • Umfassende Sozialleistungen


Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. vergleichbare Qualifikation
  • Min. 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Erfahrung mit Qualifizierung und Validierung erforderlich
  • Idealerweise Kenntnisse in FAT & SAT-Bereich
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine spannende Herausforderung in einem spezialisierten Team suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!