Studienassistent (m/w/d)

„Forschen für ein Leben ohne Krebs“ – das ist unsere Aufgabe am Deutschen Krebs­forschungs­zentrum. Wir erfor­schen, wie Krebs entsteht, erfas­sen Krebs­risiko­faktoren und suchen nach neuen Strategien, die ver­hin­dern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser dia­gnos­ti­ziert und Krebs­patient:innen erfolg­reicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt - ob in der Forschung, in der Admini­stration oder der Infra­struktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeu­tungsvoll und spannend.

Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ), exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten.

Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.

Zur Unterstützung und Mitarbeit bei prospektiven klinischen Beobachtungsstudien im Rahmen des NCT/UCC Dresden suchen wir für das Zentrum für Evidenzbasierte Gesundheitsversorgung (ZEGV) ein:e Studienassistent:in (m/w/d).

Kennziffer: 2025-0045

Das ZEGV dient als gemeinsame Einrichtung der Medizinischen Fakultät und des Universitätsklinikums Carl Gustav Carus Dresden. Vorgesehen ist die Integration und Weiterentwicklung klinischer Registerstudien in der Routineversorgung für spezifische onkologische Krankheitsbilder. In diesem Projekt gehören das Management und die Weiterentwicklung von Beobachtungstudien zu Patient:innen mit spezifischen Krebserkrankungen zu Ihren zentralen Aufgaben. Diese erfüllen Sie in enger Abstimmung mit dem:der wissenschaftlichen Koordinator:in.

• Umsetzung des Studienprotokolls in die Praxis in enger Zusammen­arbeit mit den beteiligten Ärzt:innen
• Einschluss von Patient:innen in Studien
• Betreuung der Studienpatient:innen (Termin­vergabe, Management der Follow-up-Befragungen)
• Durchführung von Aufklärungs­gesprächen
• Erhebung, Prüfung und Verwaltung der Einwilligungs­erklärungen
• Eigenständige Erklärung der Studienprotokolle
• Monitoring und Betreuung der rekrutierenden Projektpartner in den Kliniken, Anleitung neuer Projektpartner
• Datenmanagement inkl. Führung des Studientagebuchs
• Datenbereinigung und -aufbereitung für weitergehende Auswertungen, Aufarbeitung für Präsentationen und Kongresse
• Organisation, Koordination und Verwaltung der Studienunterlagen
• Langfristige Sicherung der Prozesse zum fristgerechten Fallabschluss
• Erstellen von SOPs sowie von Datenmanagement- und Daten­validierungsplänen
• Analyse und Optimierung von Arbeitsprozessen
• Entwicklung, Zusammenführung und Vereinheitlichung von Analyse- und Steuerungs­instrumenten
• Organisation und Gestaltung von Workshops und Projekttreffen
• Unterstützung bei der Vorbereitung von Ethikanträgen und der Kommunikation mit regulatorischen Behörden

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum:zur Gesundheits- und Krankenpfleger:in, eine abgeschlossene Ausbildung in einem der medizinischen Assistenzberufe oder vergleichbar
• Praktische Erfahrungen bei der Rekrutierung von Studien­teilnehmer:innen
• Erfahrungen in der Dokumentation medizinischer Daten und im Umgang mit Datenbanksystemen
• Sehr gute Kenntnisse der onkologischen Terminologie
• Sicherer Umgang mit MS Office und modernen Informationsmedien
• Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten
• Hohes Maß an Selbstständigkeit, Organisations- und Koordinations­fähigkeit sowie Entscheidungs­vermögen
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• Ausgeprägte Kommunikations­fähigkeit und ein freundliches, patientenorientiertes Auftreten
• Freude an der Arbeit in einem interdisziplinären Team und die Bereitschaft zur Einarbeitung in vielseitige, inter­disziplinäre Fragestellungen (z. B. in den Bereichen Medizin Versorgungsforschung, Gesundheitsökonomie, Epidemiologie)

• Hervorragende Rahmen­bedin­gungen: mo­dern­ste State-of-Art Infra­struktur und Mög­lichkeit zum inter­natio­nalen Austausch auf Spitzen­niveau
• 30 Tage Urlaub
• Flexible Arbeits­zeiten
• Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Alters­vor­sorge und ver­mögens­wirk­samer Leistungen
• Möglichkeit zur Teilzeit­arbeit
• Familien­freund­liches Arbeits­umfeld
• Nachhaltig zur Arbeit: Ver­güns­tigtes Deutsch­land-Jobticket
• Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Ent­wicklung fördern Ihre Talente
• Unser betriebliches Gesund­heits­manage­ment bietet ein ganz­heitliches Angebot für Ihr Wohl­befinden