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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen im Reinraum nach GMP-Richtlinien
  • Herstellung, Abfüllung und Verpackung biopharmazeutischer Produkte in einem hochsterilen Umfeld
  • Durchführung von Qualitätskontrollen und Protokollierung der Arbeitsschritte gemäß Vorschriften
  • Reinigung und Sterilisation von Produktionsbereichen und Maschinen
  • Unterstützung bei der Fehleranalyse und Behebung technischer Störungen an den Anlagen
  • Zusammenarbeit mit dem Qualitätssicherungs- und Technikteam zur Optimierung der Prozesse


Profil:
  • Pharmazeutisch-Technischer Assistent, Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung im Reinraum, insbesondere in ISO 7 / ISO 8-Umgebungen
  • Kenntnis zu GMP-Richtlinien
  • Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb
  • sehr gute Deutschkenntnisse