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Was die Firma über den Job sagt
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Sie möchten Ihre Erfahrung in der Medizintechnik einbringen und innovative Projekte im Bereich Validierung und Qualifizierung vorantreiben?

Unser Kunde, ein weltweit agierendes Unternehmen im Großraum Hamburg, bietet Ihnen genau diese Möglichkeit. Mit einem starken Team von 40 Experten im Qualitätsmanagement und modernsten Fertigungsprozessen suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit, die anspruchsvolle Projekte eigenständig leiten kann als Senior Engineer Medical Devices (m/w/d).

Ihre Aufgaben

  • Entwicklung und Implementierung von Validierungsstrategien
  • Erstellung von Risikoanalysen zur Identifizierung und Minimierung von Prozessrisiken.
  • Koordination und Leitung von Qualifizierungsprojekte
  • Prüfung und freigabe von Validierungsdokumenten
  • CAPA Management
  • Durchführung interner sowie Externer Audits

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes technisches Studium oder ein naturwissenschaftliches Studium
  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Validierung und Qualifizierung von Prozessen in regulierten Branchen (z. B. Medizintechnik, Pharma)
  • Fundierte Kenntnisse im Bereich ISO 13485
  • Erfahrung in der Erstellung von Validierungsdokumentationen
  • Erfahrung im Auditmanagement
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bietet Ihnen unser Kunde

  • Flexible Arbeitszeiten
  • Unbefristete Anstellung
  • 30 Tage Urlaub
  • Bonussytem
  • Betriebliche Altersvorsorge