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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Planung und Durchführung von GMP-konformen HPLC-Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe
  • Übernahme der praktischen Durchführung von Methodentransfers und -validierungen
  • Mitwirkung bei der Erstellung der erforderlichen Dokumentation
  • Auswertung der Analyseergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten
  • Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten wie Pufferherstellung und Geräteverantwortung
  • Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen


Profil:
  • Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
  • Kenntnisse mit HPLC
  • Kenntnisse mit MS Office, Empower und Labware-LIMS
  • selbstständige, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
  • gute Deutsch- und Englischkenntnisse