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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Planung und Abstimmung der benötigten Prüfstellen-Ressourcen mit allen relevanten Beteiligten zur Zielerreichung klinischer Prüfungen
  • Durchführung klinischer Prüfungen gemäß Prüfplan, GCP, internen Regelungen und gesetzlichen Vorgaben
  • Durchführung ärztlicher Untersuchungen, einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchungen und Bewertung der Eignung zur Studienteilnahme
  • Bewertung von Untersuchungsergebnissen wie Labor, EKG oder Vitalparametern und Betreuung der Teilnehmer
  • Dokumentation medizinischer Tätigkeiten und Studienergebnisse nach regulatorischen Anforderungen
  • Evaluierung neuer Methoden


Profil:
  • approbierter Arzt oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrungen im Bereich früher klinischer Studien sowie speziell in der unmittelbaren Patientenversorgung
  • Kenntnisse im Bereich klinische Pharmakovigilanz und Toxikologie
  • kollegiale, organisatorische, qualitätsbewusste, kommunikative und bedarfsgerechte Arbeitsweise
  • gute Deutsch- und Englischkenntnisse