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Was die Firma über den Job sagt

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.

Aufgabengebiet:

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 

Wir verlassen uns auf Sie: 

  • Sie koordinieren als zentraler QS-Ansprechpartner bei Vetter für die jeweiligen Lieferanten die lieferantenbezogenen Themen intern sowie zum Kunden 
  • Sie koordinieren und erstellen Lieferantenreklamationen und Qualitätsmeldungen an Lieferanten für alle Primär- und Sekundärpackmittel sowie Fertigungshilfsmittel im Zuge der Untersuchung von Vetter internen Abweichungen sowie Markt- und Kundenreklamationen 
  • Sie entwickeln Lösungsansätze zur Qualitätsverbesserung sowie Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen beim Lieferanten im Falle von Abweichungen oder der kontinuierlichen Verbesserung 
  • Sie entwickeln und verhandeln zur Spezifikationsfestlegung Qualitätsvereinbarungen und sind Verhandlungspartner für Quality Agreements mit den entsprechenden Lieferanten 
  • Sie betreuen Packmittel/Fertigungshilfsmittel-Lieferanten, leiten Quality Meetings mit Kunden und Lieferanten und sind beteiligt bei der Qualifizierung/Auditierung von neuen und bestehenden Lieferanten 

So machen Sie unser Team komplett: 

  • Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Pharmazie oder naturwissenschaftlichen Studium (z. B. Biologie, Chemie) 
  • Sie besitzen idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, vorzugsweise im GMP-Umfeld 
  • Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift 
  • Durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein sowie Ihrer Kommunikationsfähigkeit zur Überprüfung und Optimierung 

Qualifikation:

So machen Sie unser Team komplett: 

  • Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Pharmazie oder naturwissenschaftlichen Studium (z. B. Biologie, Chemie) 
  • Sie besitzen idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, vorzugsweise im GMP-Umfeld 
  • Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift 
  • Durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein sowie Ihrer Kommunikationsfähigkeit zur Überprüfung und Optimierung 

Angebot:

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser