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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Durchführung analytischer Prüfungen mittels nasschemischer und automatisierter Verfahren gemäß geltender Vorschriften
  • Unterstützung bei Validierungs- und Qualifizierungsprojekten
  • Mitwirkung an der Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden
  • Erstellung von Berichten zu Abweichungen und OOS-Fällen
  • Überarbeitung und Erstellung GMP-konformer Dokumentationen


Profil:
  • Chemielaborant, Chemisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung in der Analytik mittels HPLC 
  • Erfahrungen im GMP-Umfeld sowie in der Erstellung GMP-relevanter Dokumente
  • Kenntnisse analytischer Methoden der Arzneibuchanalytik
  • Kenntnisse der Validierung analytischer Methoden
  • selbständige, organisatorische, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
  • sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse