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Was die Firma über den Job sagt
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Für unseren Kunden, einen international tätigen Dienstleister in der Arzneimittelherstellung, suchen wir einen Regulatory Affairs Expert (gn).

Kunde:

  • Traditionsreiches und wachstumsstarkes Unternehmen
  • Spezialisiert auf die Herstellung von Injectables und Pharmazeutika
  • Hauptsitz in Schweden
  • 5.000 Mitarbeitende an 17 Standorten in Europa, Asien und Nordamerika

Ihre Vorteile:

  • Attraktive Vergütung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Mitarbeiterbeteiligung und Gesundheitsmaßnahmen
  • Mitarbeiterevents und Fortbildungsmöglichkeiten

Position:

  • Sie erstellen und verwalten Dokumente für länderübergreifende Zulassungsprojekte der Kunden
  • Sie sind für CTD-Module und CTD-Reviews zuständig
  • Sie sorgen dafür, dass die Site Accreditation und Site Registration des Unternehmens eingereicht wird und erhalten bleibt
  • Sie bilden die Schnittstelle zu Kunden und Behörden