Produktionsingenieur (w/m/d)

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

• Sie tragen die Verantwortung für die fachgerechte Dokumentation von Montageprozessen gemäß MDR „Kapitel 3 Design and manufacturing Information".
• Sie übernehmen eigenverantwortlich die Entwicklung und Umsetzung der Projektziele im Bereich der Prozessvalidierung und der Qualifikation von Betriebsmitteln.
• Als Ingenieur (w/m/d) fungieren Sie als Schnittstelle zwischen der Fertigung und der Qualitätsabteilung.
• Ein weiterer Schwerpunkt Ihres Tätigkeitsfeldes ist die Erstellung von Wertstromdesigns und Materialflussdiagrammen sowie die Durchführung von Prozessbewertungen.
• Darüber hinaus erstellen Sie die Validierungspläne, führen die Validierungen durch und erstellen umfassende Validierungsberichte.
• Bei Ihrer Tätigkeit als Ingenieur (w/m/d) erhalten Sie Unterstützung, unter anderem durch eine organisierte Innendienststruktur, und können auf die Hilfestellung Ihrer erfahrenen Kollegen zählen.

• Abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsingenieurwesen, Mechatronik, Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Ausbildung.
• Erfahrung mit Medizintechnik-Regularien (MDD, ISO 13485, FDA, MDR) von Vorteil.
• Berufserfahrene Techniker willkommen.

• Sicherer Umgang mit MS-Office.
• Kenntnisse in Wertstromdesign und Materialfluss wünschenswert.

• Analytisches Denken, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise.
• Kommunikationsstärke, eigenverantwortliches Arbeiten.