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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Vorbereitung, Koordination und Distribution von Validierungs-, Transfer- und Spezialproben sowie Verwaltung von Analysenrückständen
  • Abwicklung von Proben- und Spezialversendungen
  • Durchführung von Sonderstabilitätsstudien an Wirkstoffen und Endprodukten, inklusive Probenbearbeitung, -entnahme sowie Ein- und Auslagerung gemäß Vorgaben
  • Implementierung und eigenständige Nutzung von Probenahmeplänen
  • Erstellung von GMP-konformer Dokumentation in Form von Berichten, Formularen oder digitalen Systemen
  • Mitarbeit an Verbesserungsprojekten und Übernahme von Aufgaben im Bereich der Labororganisation


Profil:
  • Biologielaborant, Chemielaborant, Pharmakant oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung im GMP reguliertem Umfeld
  • Kenntnisse im Bereich MS Office
  • gute Englischkenntnisse