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Was die Firma über den Job sagt

Deine Aufgaben

  • Wahrnehmung der Funktion als Sachkundige Person
  • Chargenfreigabe unter Berücksichtigung der GMP-Regularien
  • Mitwirkung/Erstellung des Product Quality Reviews
  • Mitwirkung/Weiterentwicklung des QS/QM-Systems
  • Begleitung von Behördeninspektionen und Kunden-Audits
  • Überwachung der gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften

Dein Profil

  • Sachkenntnis gemäß § 15 AMG (Sachkundige Person)
  • Berufserfahrung im GMP-/GDP-Umfeld sowie im Qualitätsmanagement ist wünschenswert
  • Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Eigenverantwortung

Unser Angebot

  • Ein moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen.
  • Ein vielseitiges Aufgabengebiet und spannende Herausforderungen. 
  • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Wertschätzendes, familiäres Betriebsklima in einem eigentümergeführten Unternehmen. 
  • 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub.  
  • Betriebsrestaurant und ein Programm zur betrieblichen Gesundheitsförderung.