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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Überprüfung von Wirkstoffen und Hilfsstoffen in der Formulierung innerhalb der galenischen Entwicklung
  • Untersuchung neu entwickelter Fertigarzneimittel und Stabilitätsproben
  • Probenvorbereitung und analytische Messung unter Verwendung gängiger Analysemethoden der pharmazeutischen Industrie
  • Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse

 



Profil:
  • Chemielaborant, Pharmazeutisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation 
  • Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld 
  • Kenntnisse in der Aufbereitung von flüssigen, halbfesten und festen Arzneiformen zur Wirkstoffextraktion
  • Kenntnisse und praktische Erfahrungen in der Chromatographie
  • kommunikative, unabhängige, engagierte, vertrauenswürdige und teamorientierte Arbeitsweise
  • sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse