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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Überprüfung und Freigabe von Dokumenten sowie Maßnahmen im Zusammenhang mit Änderungen bei Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen
  • Nachbereitung und Maßnahmenverfolgung nach Produktionskampagnen und Änderungsumsetzungen
  • Überwachung und Steuerung von Aufgaben in Projekten bis zur Entscheidungsfindung
  • Erstellung und Überprüfung von Berichten
  • Unterstützung bei Audits und Inspektionen inklusive Vorbereitung relevanter Unterlagen
  • Koordination als zentraler Kontakt in der Qualitätssicherung für interne und externe Schnittstellen, einschließlich Kundenkommunikation


Profil:
  • Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung in der Pharmaindustrie sowie im Bereich GMP und mit regulatorischen Anforderungen
  • sehr gute Systemkenntnisse
  • sorgfältige, teamfähige, effiziente, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
  • gute Englischkenntnisse