Prozessingenieur (m/w/d) Reinraum und HVAC

Haben Sie Lust, Ihr Wissen und Ihre Erfahrung in ein spannendes Neubauprojekt einzu­bringen und dieses aktiv mitzu­gestalten? Werden Sie Teil des Teams an unserem Stand­ort in Schwarzen­bek zum Bau eines Inno­vations­zentrums für die Tabletten­ent­wicklung als Prozessingenieur (m/w/d) Rein­raum und HVAC.

Der Geschäfts­bereich Fette Compacting

• Technologie- und Weltmarkt­führer bei Hochleistungs­maschinen für die Tabletten­produktion in der Pharma­industrie.
• Als Innovations­führer in einem global extrem dynamischen Markt­umfeld erfolgreich.
• Das Angebot umfasst neben Tablettenpressen auch Tablettier­werkzeuge und Prozess­equipment.

Der Standort Schwarzenbek

• Modernste Strukturen, Hightech-Umfeld.
• Nur 20 Minuten per Bahn in die Innen­stadt Hamburgs.
• Viel­fältige Weiter­bil­dungs­mög­lich­keiten (LMT Group Academy).
• Be­triebs­naher Kinder­garten, Be­triebs­gastro­nomie etc.

Die LMT Group

• Als großes mittel­stän­disches Unter­nehmen von Pionier­geist und Werte­orien­tierung geprägt.
• Zu 100 % in Familienbesitz. Kontinuität und lang­fristiger Erfolg stehen im Vordergrund.
• Als Unternehmen­sgruppe das Dach von Fette Compacting und LMT Tools.
• Branche: Spezial­maschinen und Präzisions­werkzeuge.
• 1.800 Mitarbeiter (m/w/d).
• 380 Millionen Euro Umsatz (2023).
• Weltweit 6 Produktions­standorte; 20 Vertriebs- und Service­nieder­lassungen.

Als Reinraum- und HVAC-Prozessingenieur (m/w/d) für unser GMP-Neubauprojekt planen, koordinieren und prüfen Sie die technischen Gewerke eines Rein­raum­bereichs zur Tabletten­herstellung.

• Konzeptionierung des technischen GMP-Konzepts für den Reinraum­betrieb in Zusammen­arbeit mit den Prozesstechnologen (m/w/d)
• Entwicklung des Gebäude- und Prozess­designs, insbe­sondere der tech­nischen Gebäude­aus­stattung (TGA)
• Implementierung von Best-in-Class-Designstandards aus etablierten pharma­zeutischen Entwicklungs- und Produktions­stätten
• Erarbeitung und Mitarbeit an Konzeptent­wicklungen, z. B. zum Auf­bau eines QMS-Systems und Reinigungs- sowie Wartungs­konzepten für die Reinraum­technik
• Zentraler technischer Verant­wortlicher (m/w/d) für die tech­nische Gebäude­ausstat­tung inklusive der Koordi­nation von Auftrag­nehmern, internen Fach­abtei­lungen und externen GMP-Beratern (m/w/d)
• Sicherstellung der Über­führung von GMP-Anforderungen in tech­nische Lösungen
• Mitwirkung an der Design­quali­fikation, IQ, OQ und PQ samt der Erstel­lung der not­wendigen Dokumen­tation
• Festlegung der Auslegung von Neu­geräten (Lasten­hefte) für den späteren Betrieb
• Proaktives Management von Projekt­risiken und Definition von Standards zur Gewähr­leistung von Struk­tur und Trans­parenz
• Aktive Beteiligung am Auf­bau einer kompe­tenten Nutzer­organisation mit Perspektive zur Über­nahme der tech­nischen Verantwor­tung für den GMP-Reinraumbetrieb

• Hochschulabschluss in pharmazeu­tischer Verfahrens­technik, im Maschinen­bau oder vergleich­bar
• Idealerweise mehrjährige Erfah­rung im Engineering-Bereich im GMP-Umfeld mit Fokus auf Produktionsräume und Anlagen im Bereich Solida
• Expertise in der Aus­legung von Reinraum- und HVAC-Technik
• Know-how im Projekt­management sowie in der Zusammen­arbeit in inter­diszi­plinären Teams
• Kenntnisse hinsicht­lich Technologie­trends in der Massen­produktion
• Gute Kommuni­kations­fähig­keiten in Englisch in Wort und Schrift

• Ein attraktiver Arbeits­platz in einem zukunfts­sicheren, inno­vativen und nach­haltig agie­renden Unter­nehmen
• Kollegiales Arbeits­klima mit kurzen und direkten Kommuni­kations­wegen
• Raum zur Mitgestal­tung sowie Vertrauen, Wertschät­zung und Leiden­schaft für das, was wir tun
• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Betriebliche Altersvorsorge (Allianz Metallrente) und 30 Tage Urlaub
• Gute Verkehrs­anbindung, Zuschuss zum Deutschland-Ticket sowie weitere Benefits