Ein innovatives Pharmaunternehmen im Bereich der radiopharmazeutischen Produktion, sucht Verstärkung am Standort nahe München. Ihnen wird die spannende Möglichkeit, maßgeblich an der Qualifizierung und Inbetriebnahme von technischen Anlagen mitzuwirken - von Kleingeräten bis hin zu komplexen Prozessanlagen.

Freuen Sie sich auf ein dynamisches Umfeld mit flachen Hierarchien, in der Ihre Ideen gehört und geschätzt werden. Gestalten Sie die Zukunft der Pharmazeutik mit.

Aufgaben:

Bearbeitung von CAPA und Abweichungen
Erstellung von SOPs und anderer operativer Dokumentation
Durchführung von Assessments und Berichterstellung
Dokumentation von Reinraumqualifizierungen
Qualifizierung von Anlagen und Equipment in der Produktion
Inbetriebnahme technischer Neuanschaffung

Benefits:

Flexibles Gleitzeitmodell
Homeoffice-Optionen
Bonuszahlungen
Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Profil:

Studium im technischen Bereich (Pharma-, Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen)
Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen und in der Erstellung technischer Dokumentation
Kenntnisse im GMP-Umfeld
Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
Sehr gute deutsch und englisch Kenntnisse

Sie suchen eine spannende Herausforderung in einem jungen, wachstumsstarken Umfeld? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Dann bewirb dich gleich für den Job bei Peak One GmbH.

Zur Arbeitgeber-Website