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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Verwaltung und Betreuung der Arzneimittel-Zulassungen
  • aktive Einbindung in regulatorische Prozesse während der Einführung neuer Produkte
  • direkter Austausch mit Kunden zur Klärung regulatorischer Fragestellungen
  • Mitarbeit bei der Ausarbeitung von Qualitätssicherungsvereinbarungen
  • Übernahme der Verantwortung für die Freigabe und Zertifizierung von Chargen von Arzneimitteln und Medizinprodukten


Profil:
  • Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation 
  • Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Arzneimittel oder Medizinprodukten 
  • sachkundige Person gemäß AMG §15 wünschenswert
  • kommunikative, engagierte und leistungsorientierte Arbeitsweise
  • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse